timi天美传孟若羽

团队介绍：

timi天美传孟若羽肾内科是我国肾脏病事业的奠基人王叔咸教授于上世纪 50年代亲手缔造的我国第一个肾脏病专业，80年代起王海燕教授带领学科发展壮大。 学科一直致力于持续提高肾脏疾病的防治水平，以疑难重症肾脏病诊疗及慢性肾脏病进展防治为主线，打造集医疗、教学和科研于一体的肾脏病中心，业已成为国内外公认的肾脏病临床与研究中心和培养学术骨干的专业基地。1992年获批卫生部肾脏疾病重点实验室，2007年成为国家教育部重点学科，2008年获批教育部创新团队，2010年获批国家基金委创新研究群体，2011 年获批教育部CKD防治重点实验室。在复旦大学医院管理研究所发布的中国医院最佳专科声誉排行榜肾脏病学学科持续保持国内领先，连续11年排名第一。中国医院科技量值（STEM）肾脏病学学科排名中连续第 9年名列榜首。

项目情况：

本人领导的课题组长期从事免疫炎症介导的肾脏疾病的基础和临床研究，相关工作已于厂颁滨收录杂志上以第一作者或通讯作者发表论文120余篇，贬指数40，本人2020-2022年连续叁年入选“贰濒蝉别惫颈别谤中国高被引学者”榜单，已形成较大的国际影响，先后获得国家自然科学基金委员会杰出青年基金、教育部长江学者特聘教授，有稳定的研究方向和丰富的工作经验。

招生信息（拟招生的研究方向）：

免疫炎症介导的肾脏疾病

科研项目：

（1）国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82270754, 模式识别受体通过调节脂质代谢影响中性粒细胞程序性死亡参与抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎发病机制的研究, 2023-01-01 至 2026-12-31, 53万元, 在研, 主持

（2）国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82070748, 补体旁路途径活化通过影响肾脏神经酰胺代谢参与糖尿病肾病发病机制的研究, 2021-01-01 至 2024-12-31, 55万元, 在研, 主持

（3） 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81870478, 血小板活化在抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎发病机制中的作用, 2019-01-01 至 2022-12-31, 57万元, 结题, 主持

（4） 国家自然科学基金委员会, 创新研究群体项目, 81621092, 肾小球疾病免疫炎症发病机制的研究, 2017-01-01 至 2019-12-31, 525万元, 结题, 参与（5） 国家自然科学基金委员会, 国家杰出青年科学基金, 81425008, 自身免疫性肾脏病发病机制的研究, 2015-01-01 至 2019-12-31, 400万元, 结题, 主持

（6） 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81370829, 补体C5a与1-磷酸鞘氨醇在抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎发病机制中的协同作用研究, 2014-01-01 至 2017-12-31, 70万元, 结题, 主持

（7） 国家自然科学基金委员会, 创新研究群体项目, 81321064, 肾小球疾病免疫炎症发病机制的研究, 2014-01-01 至 2016-12-31, 600万元, 结题, 参与

（8）国家自然科学基金委员会, 创新研究群体项目, 81021004, 肾小球疾病免疫炎症发病机制的研究, 2011-01-01 至 2013-12-31, 600万元, 结题, 参与

（9） 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 30972733, 补体在抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎发病机制中的作用, 2010-01-01 至 2012-12-31, 28万元, 结题, 主持

（10）国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 30500459, 丙基硫氧嘧啶诱发小血管炎的机理研究, 2006-01-01 至 2008-12-31, 25万元, 结题, 主持

（11）中华人民共和国科学技术部, 国家重点基础研究发展计划（973 计划）, 2012CB517700课题编号：2012CB517702, 慢性肾脏病进展的机制研究 课题名称：免疫性炎症对慢性肾脏病进展和肾纤维化的促

进作用及其机制, 2012-01至2016-08, 464万元, 结题, 参与

（12）中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划（重大慢性非传染性疾病防控研究）, 2016YFC1305400 课题编号：2016YFC1305405, 糖尿病肾病发生发展的危险因素及机制研究 课题名称： 糖尿病肾病免疫学发病机制的研究, 2016-09 至 2021-06, 200万元, 结题, 参与（13）中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划（精准医学研究）, 2016YFC0906100 课题编号：2016YFC0906102, 免疫性肾病精准医疗研究：个体化治疗的生物学标记 及干预新靶点 课题名称：免疫性肾病的精准预测研究, 2016-07 至 2021-06, 240万元, 结题, 主持

（14）中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划（常见多发病防治研究）, 2022YFC2502500课题编号：2022YFC2502502, 肾脏纤维化演进的时空调控网络及干预策略, 课题名称：免疫细胞命运演进规律及其调控机制, 2022-11至2025-12, 299.50万元, 在研, 参与

代表性研究成果：

以第一作者或通讯作者发表厂颁滨收录论文120余篇，贬指数40，2020-2022年连续叁年入选“贰濒蝉别惫颈别谤中国高被引学者”榜单

代表性文章：

1. Wu L, Liu C, Chang DY, Zhan R, Sun J, Cui SH, Eddy S, Nair V, Tanner E, Brosius FC, Looker HC, Nelson RG, Kretzler M, Wang JC, Xu M, Ju W, Zhao MH, Chen M, Zheng L. Annexin A1 alleviates kidney injury by promoting the resolution of inflammation in diabetic nephropathy. Kidney Int(2021);100(1):107-121 [IF19.6]

2. Wu L, Li XQ, Goyal T, Eddy S, Kretzler M, Ju WJ, Chen M, Zhao MH. Urinary epidermal growth factor predicts renal prognosis in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Ann Rheum Dis. (2018);77(9):1339-1344[IF 27.4]

3. Chen M, Jayne DRW, Zhao MH. Complement in ANCA-associated vasculitis: mechanisms and implications for management. Nat Rev Nephrol. (2017);13(6):359-367[IF 41.5] 

4. Huang YM, Wang H, Wang C, Chen M, Zhao MH. Promotion of Hypercoagulability in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis by C5a-Induced Tissue Factor-Expressing Microparticles and Neutrophil Extracellular Traps. Arthritis Rheumatol.(2015);67(10): 2780-2790[IF 13.3]

5. Gou SJ, Yuan J, Chen M, Yu F, Zhao MH.Circulating complement activation in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Kidney Int.(2013);83(1):129-37[IF19.6] 

获奖：

1. 2011，陈旻(2/8); 原发性小血管炎发病机制和临床表型的研究, 中华医学会, 2010年中华医学科技奖三等奖

2. 2012，陈旻（2/12），原发性小血管炎临床表型和发病机制, 中华人民共和国教育部, 自然科学奖一等奖

3. 2012，陈旻（1/1），中华医学会肾脏病分会2012年青年研究者奖, 中华医学会肾脏病分会

4. 2017，陈旻（4/11），狼疮性肾炎特异性生物学标记物与临床-病理表型相关性的研究, 中华医学会，2016年中华医学科技奖二等奖