timi天美传孟若羽

团队介绍：

周绪杰，男，医学博士，timi天美传孟若羽肾脏内科；副主任医师、副研究员、副教授、博士研究生导师&苍产蝉辫;。

研究方向为肾脏病遗传学机制及临床研究。

曾获国家优秀青年基金、牛顿高级学者基金、霍英东教育基金、北京市科技新星、北京市优秀人才青年拔尖个人等人才项目支持。

①建立中国人群最常见病因肾脏病的遗传图谱，包括滨驳础肾病、狼疮性肾炎、急性肾小管间质肾病，为从基因组变异角度解析常见肾脏病致病机制提供线索；②在肾脏病领域创新性开展共性遗传学研究，创新性提出并证明自噬参与肾炎发病易感性，明确足细胞自噬肾脏保护作用和上调自噬作为肾脏病干预靶点；③拓展疑难罕见肾脏病分子诊断、优化检测和分析方法，提高早期快速识别能力，规范化管理并探索新治疗策略。

第一/通讯作者发表SCI论文70篇，代表性论文发表在Nat Genet（2）、Ann Rheum Dis（2）、Arthritis Rheumatol（4）、Autophagy（2）、JASN（2）、Kidney Int （1）等，平均IF 10。3篇为国际顶尖杂志封面论文（Am J Nephrol 2010，Arthritis Rheumatol  2018，Theranostics 2020）；3篇论文配有述评或主编推荐，成果被写入英文经典专著，受邀国际指南修订2次、撰写综述/述评15次。

主持国家级、省部级、国际合作课题18项，其中国自然5项，北自然重点专项1项。

学术任职包括中华医学会肾脏病学分会青年委员、中国生理学会肾脏生理专业委员会委员、中国医药教育协会临床肾脏病学专业委员会委员、中国免疫学会自身免疫分会委员、中国生物物理学会肠道菌群分会委员等。曾获得教育部科学技术进步奖一等奖、自然科学奖二等奖各1项。

项目情况：

我国慢性肾脏病（CKD）的患病率10.8%，其中10%-20% CKD患者会进展至终末期肾病依赖透析，加之合并症多，疾病危害巨大。遗传性肾脏病（GKD）约占成人CKD病因的10%。GKD包括了累及肾脏生理调控多个环节的至少200多种少见疾病，种类繁多、临床表现复杂多样导致确诊难，是诊断和治疗的难题。针对疾病的基础研究、诊疗标准化、药物研发是推动罕见病诊疗水平提升的关键，也是摆在临床医生、专业力量面前亟待攻克的课题。拟建立并推广以分子诊断为主的GKD早期快速识别能力；GKD人工智能辅助诊疗和会诊决策体系；建设GKD基因检测体系、致病机制研究平台及自主型分析流程，提高精准诊断效能；推进肾脏再生医学研究，发现肾脏病遗传基因新机制和新靶点，探索基于发病机制的罕见病药物研发和基因编辑治疗；跨学科交叉研发新诊断技术，实现GKD精准诊断和靶向药物递送。

招生信息（拟招生的研究方向）：

肾脏病的遗传学机制研究

科研项目：

1.&苍产蝉辫;国家自然科学基金面上项目，82370709，惭罢惭搁3调控生发中心叠细胞反应及滨驳础抗体类别转换参与滨驳础肾病的机制和干预研究，2024/01-2027/12，49万元，在研，主持。

2. 北京市科技新星计划交叉学科合作课题，20230484426, 肠道益生菌辅助钼基纳米酶用于IgA肾病系统治疗， 2023/11-2025/10，25万，在研，联合主持。

3.&苍产蝉辫;中华国际医学交流基金会医路恒睿糖尿病代谢科研基金，厂骋尝罢2抑制剂治疗础濒辫辞谤迟综合征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，窜-2017-26-2202-2，30万，在研，主持。

4. 中央高水平医院临床科研业务费资助（timi天美传孟若羽跨学科交叉临床研究专项），2022CR41，构建常染色体显性遗传性多囊肾病进展与疗效的动态监测体系，2022/05-2024/05, 30万，在研，主持。

代表性研究成果：

1. Kiryluk K*, Sanchez-Rodriguez E*, Zhou XJ*, Zanoni F, Liu L, Mladkova N, Khan A, Marasa M, Zhang JY, Balderes O, Sanna-Cherchi S, Bomback AS, Canetta PA, Appel GB, Radhakrishnan J, Trimarchi H, Sprangers B, Cattran DC, Reich H, Pei Y, Ravani P, Galesic K, Maixnerova D, Tesar V, Stengel B, Metzger M, Canaud G, Maillard N, Berthoux F, Berthelot L, Pillebout E, Monteiro R, Nelson R, Wyatt RJ, Smoyer W, Mahan J, Samhar AA, Hidalgo G, Quiroga A, Weng P, Sreedharan R, Selewski D, Davis K, Kallash M, Vasylyeva TL, Rheault M, Chishti A, Ranch D, Wenderfer SE, Samsonov D, Claes DJ, Akchurin O, Goumenos D, Stangou M, Nagy J, Kovacs T, Fiaccadori E, Amoroso A, Barlassina C, Cusi D, Del Vecchio L, Battaglia GG, Bodria M, Boer E, Bono L, Boscutti G, Caridi G, Lugani F, Ghiggeri G, Coppo R, Peruzzi L, Esposito V, Esposito C, Feriozzi S, Polci R, Frasca G, Galliani M, Garozzo M, Mitrotti A, Gesualdo L, Granata S, Zaza G, Londrino F, Magistroni R, Pisani I, Magnano A, Marcantoni C, Messa P, Mignani R, Pani A, Ponticelli C, Roccatello D, Salvadori M, Salvi E, Santoro D, Gembillo G, Savoldi S, Spotti D, Zamboli P, Izzi C, Alberici F, Delbarba E, Florczak M, Krata N, Mucha K, P?czek L, Niemczyk S, Moszczuk B, Pańczyk-Tomaszewska M, Mizerska-Wasiak M, Perkowska-Ptasińska A, B?czkowska T, Durlik M, Pawlaczyk K, Sikora P, Zaniew M, Kaminska D, Krajewska M, Kuzmiuk-Glembin I, Heleniak Z, Bullo-Piontecka B, Liberek T, D?bska-Slizien A, Hryszko T, Materna-Kiryluk A, Miklaszewska M, Szczepańska M, Dyga K, Machura E, Siniewicz-Luzeńczyk K, Pawlak-Bratkowska M, Tkaczyk M, Runowski D, Kwella N, Dro?d? D, Habura I, Kronenberg F, Prikhodina L, van Heel D, Fontaine B, Cotsapas C, Wijmenga C, Franke A, Annese V, Gregersen PK, Parameswaran S, Weirauch M, Kottyan L, Harley JB, Suzuki H, Narita I, Goto S, Lee H, Kim DK, Kim YS, Park JH, Cho B, Choi M, Van Wijk A, Huerta A, Ars E, Ballarin J, Lundberg S, Vogt B, Mani LY, Caliskan Y, Barratt J, Abeygunaratne T, Kalra PA, Gale DP, Panzer U, Rauen T, Floege J, Schlosser P, Ekici AB, Eckardt KU, Chen N, Xie J, Lifton RP, Loos RJF, Kenny EE, Ionita-Laza I, K?ttgen A, Julian BA, Novak J, Scolari F, Zhang H, Gharavi AG. Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy. Nat Genet. 2023 Jul;55(7):1091-1105. doi: 10.1038/s41588-023-01422-x. (Co-First author) [PMID: 37337107]

2. Sun C*, Molineros JE*, Looger LL*, Zhou XJ*, Kim K*, Okada Y, Ma J, Qi YY, Kim-Howard X, Motghare P, Bhattarai K, Adler A, Bang SY, Lee HS, Kim TH, Kang YM, Suh CH, Chung WT, Park YB, Choe JY, Shim SC, Kochi Y, Suzuki A, Kubo M, Sumida T, Yamamoto K, Lee SS, Kim YJ, Han BG, Dozmorov M, Kaufman KM, Wren JD, Harley JB, Shen N, Chua KH, Zhang H, Bae SC, Nath SK. High-density genotyping of immune-related loci identifies new SLE risk variants in individuals with Asian ancestry. Nat Genet. 2016;48(3):323-30. doi: 10.1038/ng.3496  (Co-first author) [PMID:26808113]

3. Qi YY, Zhou XJ#, Cheng FJ, Hou P, Ren YL, Wang SX, Zhao MH, Yang L, Martinez J, Zhang H. Increased autophagy is cytoprotective against podocyte injury induced by antibody and interferon-α in lupus nephritis. Ann Rheum Dis 2018;77(12): 1799-1809. DOI: 10.1136/annrheumdis-2018-213028 [PMID: 30209031] (Corresponding author)

4. Zhou XJ, Lu XL, Lv JC, Yang HZ, Qin LX, Zhao MH, Su Y, Li ZG, Zhang H. Genetic association of PRDM1-ATG5 intergenic region and autophagy in systemic lupus erythematosis. Ann Rheum Dis 2011;70(7):1330-1337.doi: 10.1136/ard.2010.140111. [PMID:21622776]

5. Wang YN, Gan T, Qu S, Xu LL, Hu Y, Liu LJ, Shi SF, Lv JC, Tsoi LC, Patrick MT, He K, Berthier CC, Xu HJ, Zhou XJ, Zhang H. MTMR3 risk alleles enhance TLR9-induced IgA immunity in IgA nephropathy. Kidney Int. 2023 Sep;104(3):562-576. doi: 10.1016/j.kint.2023.06.018 (Co-Corresponding author) [PMID: 37414396]

6. Zhou XJ, Su T, Xie J, Xie QH, Wang LZ, Hu Y, Chen G, Jia Y, Huang JW, Li G, Liu Y, Yu XJ, Nath SK, Tsoi LC, Patrick MT, Berthier CC, Liu G, Wang SX, Xu H, Chen N, Hao CM, Zhang H, Yang L. Genome-wide Association Study in Acute Tubulointerstitial Nephritis. J Am Soc Nephrol. 2023 May 1;34(5):895-908. doi: 10.1681/ASN.0000000000000091.[PMID: 36749126] (This Month's Highlights and with Editorial)

7. Wang YN*, Zhou XJ*, Chen P, Yu GZ, Zhang X, Hou P, Liu LJ, Shi SF, Lv JC, Zhang H. Interaction between GALNT12 and C1GALT1 Associates with Galactose-Deficient IgA1 and IgA Nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2021 Mar;32(3):545-552. doi: 10.1681/ASN.2020060823. (Co-first author)  [PMID: 33593824]

8. Qi YY, Zhou XJ#, Nath SK, Sun C, Wang YN, Hou P, Mu R, Li C, Guo JP, Li ZG, Wang G, Xu HJ, Hao YJ, Zhang ZL, Yue WH, Zhang H, Zhao MH, Zhang H. A rare variant (rs933717) at FBXO31-MAP1LC3B in Chinese is associated with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2018 Feb;70(2):287-297. [PMID: 29044928] (Corresponding author)

9. Zhou XJ*, Nath SK*, Qi YY, Cheng FJ, Yang HZ, Zhang Y, Yang W, Ma JY, Zhao MH, Shen N, Zhang H. Identification of MTMR3 as a novel susceptibility gene for lupus nephritis in northern Han Chinese by shared-gene analysis with IgA nephropathy. Arthritis Rheumatol. 2014;66(10):2842-8. doi: 10.1002/art.38749. (Co-first author) [PMID: 24943867]

10. Zhou XJ, Lu XL, Nath SK, Lv JC, Zhu SN, Yang HZ, Qin LX, Zhao MH, Su Y, Shen N, Li ZG, Zhang H; International Consortium on the Genetics of Systemic Lupus Erythematosus. Gene-gene interaction of BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3, REL in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2012;64(1):222-231. doi: 10.1002/art.33318. [PMID:21905002]