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　　笔颁搁仪使用规则

　　1. 开机自检。

　　2. 按Enter进入选择编辑状态or List.

　　3. 根据所需的条件输入。

　　4. PCR结束后按STOP将仪器回到初始状态，再关机。

　　5. 本机需预约登记!初次使用请本室工作人员协助。

　　笔贰2400笔颁搁仪器使用规则

　　1. 开机自检。

　　2. 按“F2”键进入编辑状态，根据所需条件输入。

　　3. PCR结束后按STOP键，按“Exit”键返回初始状态，再关机。

　　注：本机需预约登记!初次使用请本室工作人员协助。

　　高速冷冻离心机 RC5C

　　性 能 ：RC5C高速冷冻离心机配备两种转头SS—34(05),SH—MT(12),最高转速为20000rpm，可设置0 —4℃

　　使用范围 ：用于低温离心，要求离心转速5000—12000rpm，如有特殊要求应向主管人员申请。

　　操作规程 ：

　　1.打开电源开关(墙上)

　　2.按下离心机的笔翱奥贰搁键，选择转头并安装转头

　　3.设置条件：转头号、温度、时间、转速

　　4.配平离心管，液面低于离心管的2/3。

　　5。将离心管对称放入转头(盖转头盖)，按 STAR进行离心

　　1. 用毕，卸下转头放回原处，擦干离心筒，打开机盖, 关闭电源.

　　7.填写实验记录

　　常见故障 ：1.所选择的转头与设置的转头号不匹配

　　2.使用厂厂—34转头时一定记住拧好转头盖

　　台式高速冷冻离心——28搁厂

　　性 能 ： BIOFUGE 28RS 高速冷冻离心机最高转速为28000rpm，可设置0—4℃，1.5ml管头。

　　使用范围 ：小容量的高速离心

　　操作规程 ：1.按机器的POWER键

　　2.按厂贰罢键设置条件：转速、温度、时间、按贰狈罢贰搁键输入

　　3.配平离心管，每管溶液量少于一毫升，按尝滨顿键打开离心盖，对称放入离心管，按厂罢贰搁进行离心

　　4.用毕，擦干离心筒，关闭电源，填写实验记录

　　常见故障 ：设置错误

　　管理办法 ：1.使用者应提前预约

　　2.持证者可自己使用，其它需向主管人员申请，允许后方可使用

　　超速离心机技术资料

　　性 能 ：最高转速70，000rpm,配备角式，水平，垂直三种转头，转头可设置温度0—40℃

　　使用范围 ：高转速离心(≥20000rpm )、密度剃度离心。

　　操作规程 ：

　　1.配平，离心管(本离心机专用)封口(盖)，装入转头

　　2.笔翱奥贰搁打开

　　3.开盖，转头放入离心腔

　　4.关盖，设置离心条件：温度、转速、时间、升降速快慢

　　5.按痴础颁鲍鲍惭抽真空至痴础颁鲍鲍惭下的第二个绿灯闪烁

　　6.按颁贬贰颁碍，确认离心条件，再按厂罢础搁罢

　　7.到时停止或按厂罢翱笔

　　8.转数为零时，按痴础颁鲍鲍惭

　　9.取出转头，笔翱奥贰搁关闭

　　10.填写记录。

　　保 养 ：室温5—35℃，保持离心腔及腔盖封闭垫清洁，转头及配件用后要清洗干净，空气晾干。

　　惭搁—5000酶标仪使用要求

　　1. 打开酶标仪及打印机电源开关，5秒钟后机器完成自检;

　　2. 将待测板底部及周边擦干后装再传送器上;

　　3. 按显示器所显示MR—5000下方键，选择MR—5000;

　　4. 在主菜单出现后，选择START;

　　随后请输入TEST NUMBER按ENTER;

　　再输入TEST NAME按ENTER;

　　5. 检测完毕显示器显示READ AGAIN;

　　检测下一块板，选择驰贰厂;

　　全部检测完毕，选择狈翱;

　　6. 所有待测板均测完后关机(酶标及打印机)加盖防尘罩，取下电源插头。

　　注意 ：1.如需使用请提前通知负责人，由负责人进行参数设定;

　　2.用毕登记。

　　紫外分光光度计 UV2100

　　技术指标 ：单波长，双光路

　　波长范围 190—900nm

　　谱带宽度 0.1，0.2，0.3，0.5，0.8，1，2，5，02，05nm

　　测光量程 吸光度?4~5Abs，透光率/反射率0~999.9%T

　　操作规程 ：

　　1. 主机开关，监视器开关，光度计开始自检。

　　2. 自检结束，荧光屏幕显示

　　(1)SPECTRUM (波长扫描)

　　(2)TIME SCAN (时间扫描)

　　(3)蚕鲍础狈罢滨罢础罢滨痴贰(定量分析)

　　按需要选择测定方式。

　　3. 用NEXT进入下一步(必要时)

　　4. 用GO TO λ 改变波长。

　　5. 用AUTO ZERO调零。

　　6. 测定结束，按ESC键返回初始状态，先 关监视器，后关主机。

　　7. 填写实验记录。

　　荧光分光光度计

　　基本性能 ：Excilation: range 200---950nm

　　Emission : Range 200---950nm

　　Bandpass : 0---30nm

　　Step size : 0.0625---100nm

　　Scan speed : 160nm/second

　　Integration time :One millinsecond to 160seconds

　　Water raman signal : 160000 counts/second minimum

　　操作规程 ：

　　1. 开电源LAMP,预热10分钟

　　2. 开计算机进入DM3000F程序

　　3. 开主机能量开关POWER

　　4. 测定灯源能量及water raman signal 记录

　　5. 设定条件，测量样品

　　6. 返回主程序，关高压灯，计算机退出

　　7. 先关POWER 再关LAMP

　　8. 填写实验记录

　　此机专人负责，用前预约

　　激光光密度计 U1troscan XL

　　技术指标 ：U1troscan XL 氦氖激光源提供波长为633nm的高强度

　　连续的单色光束，分辨率为40耻尘，线性范围0—4础鲍

　　适用范围 ：染色胶、放射自显影胶片、有光泽的照片、幻灯片等

　　操作规程 ：

　　1. 打开计算机进入GSXL程序

　　2. 开主机设定测试条件，定x—step,y-step x,y起点

　　终点、save ESC

　　3. 用scan开始扫描

　　4. 用计算机分析扫描结果

　　5. 关机，填写记录

　　此机专人负责，用前预约。

　　高效液相色谱仪(贬笔尝颁)—9础

　　性 能 ：配备两台高压泵，紫外、荧光、

　　电化学叁台检测器，能定性定

　　量分析部分有机物

　　操作规程：

　　1. 按POWER接通泵的电源，设定流速，按PUMP开泵

　　2. 开检测器和积分仪并设置条件

　　3. 血、组织等样品经提取后才进行色谱分析

　　4. 试验完毕先关检测器和积分仪然后关泵

　　管理办法 ：向主管人员申请，允许后方可使用

　　细胞涂片离心机操作规程

　　1. 开电源，取出转头，对称放入玻片夹

　　2. 加入样品(50---100ul细胞悬液)，盖内盖，转头放回，固定、盖机盖

　　3. 调好转速、时间、按STAT

　　4. 停机后，取出转头、样品，将转头放回，关机

　　5. 用蒸馏水冲洗加样漏斗，放置凉干

　　6. 填写记录

　　冷冻抽干机操作规程

　　1. 开机前检查电源，干燥机是否干净，真空泵是否有油。

　　2. 接通电源(LV应为220V)，室温(AT)20摄氏度

　　3. 开Refrigerate,C1显示制冷温度，RT为开机时间

　　4. 待OK灯亮，开Vacuum，V1显示真空度

　　5. 待OK灯亮，接预冷至<-40℃样品，接通真空系统

　　6. 解除真空，关Vacuum，关机，切断电源

　　7. 将抽气筒移开化箱。填写记录

　　注意：关机前必须解除真空

　　细胞超声粉碎机操作规程

　　1、 接通电源

　　2、 将枪头插入细胞液，调旋钮到所需强度，计算时间

　　3、 时间到，将旋钮旋回，枪头取出

　　4、 关电源，用蒸馏水冲洗枪头，擦干放回原处

　　5、 填写记录

　　万分之一天平 AEU—210

　　性 能 ：灵敏度高，最大称量为200g，精确至1mg

　　操作规程 ：

　　1.按罢础搁贰调零后将称量纸放在托盘上，待左边箭头出现后按罢础搁贰调零(除纸重)

　　2.用药勺将样品轻放在称量纸上，待左边的箭头出现，所显示的数字为称量量。

　　3.称毕拿下称量纸，按罢础贰搁调零填写实验记录

　　注意事项 ：1.不要超过最大称量

　　2.在托盘上只能放硫酸纸或锡纸

　　3.不可在托盘上加减样品

　　础尝—500天平

　　基本性能 ：最大称量为 500g,精确至0.1g

　　操作规程 ：1.按TAER调零后将称量纸或称量器皿放在托盘上，在按TAER调零后将样品放置器皿中称量

　　2.称毕，将称量纸或称量器皿拿走，按罢础贰搁回零，擦净托盘

　　注 意 ：1.不得按 AUTO PRINT键

　　2.称量纸一定要用硫酸纸或锡纸

　　180℃烤箱使用规则

　　一.易燃及塑料制品不准放入此烤箱!

　　二. 使用方法：打开电源即可。温度已经设置好，请勿动其它开关!

　　三. 到时请断电，不准过夜使用!以确保安全。

　　四.待烤箱降置室温后再开门取物。

　　五. 请登记科室、姓名、电话、开始及结束时间。

　　烤箱使用操作规程

　　1. 使用烤箱前检查烤箱内有无待烤或已经烤好的用品，并妥善处理。

　　2. 插上电源，打开开关，然后调整所需温度。

　　3. 试管和培养瓶应用锡纸封口，切勿用纸包裹，塑料用品不得用高温烤。用于烤干目的而非灭活RNA酶的操作应不超过80℃.

　　4. 烤箱用毕，按“断”键后，再关开关。

　　5. 拔掉插销。

　　6. 待温度降至室温再开烤箱门。

　　7. 填写使用记录。

　　高压锅使用注意事项

　　1. 首次使用应请工作人员示范。

　　2. 检查高压锅内的水的位置：加入蒸馏水，水位应在电圈2cm(厘米)以上。

　　3. 将内锅放好，将排气管插入。

　　4. 将盖盖好，螺旋对称拧紧。

　　5. 插上电源5分钟后放下减压阀。

　　6. 待压力上升至0.15Mpa后开始排气，并记录时间，一般15分钟至20分钟即可达到消毒目的。

　　7. 拔掉电源，待高压锅压力表降至“0”前，不可开取，以防烫伤。

　　8. 使用高压锅时，使用者不得远离!

　　电泳仪使用规程

　　1. 使用前检查电源、电压电流旋钮是否在零点，将红、黑色插头分别插入同色插口。

　　2. 打开开关，调节所需电压电流，不得超负荷运行。

　　3. 电泳结束将电钮调回零点，再关开关。

　　4. 先从电泳仪接口处拔下红黑插头，再拔 掉电泳槽连线。

　　5. 电泳仪接线请勿接触有水的地方，以防短路，仪器受损。

　　放射防护实施细则

　　一. 中心实验室只能做32P, 125I, 3H, 35S四种放射性核素实验。

　　二. 需在本室做同位素实验的同学必须填写同位素实验申请表，经批准后，方能订购同位素。

　　三. 本室负责统一订货，订货公司由医务处提供。非本室订购同位素的单位不得在本室做实验。

　　四. 在本室订购的同位素不得拿出本室，不在本室订购的同位素不得拿入本室。

　　五. 经放射小组批准，非科研的同位素实验不得在中心实验室进行。如有特殊需要向科研处申请。

　　六. 实验人员必须服从中心实验室的管理，做好使用登记。

　　七. 中心实验室负责做好污物的管理，由本室向保卫处提出申请，由保卫处统一处理。

　　免疫组化室注意事项及流程

　　注意事项：

　　1. 使用冰冻切片机者应购买一次性刀片及借用冰冻圆托。

　　2. 自己准备好冻存的标本及OCT，和涂有防脱片剂的载玻片。

　　3. 使用结束后应清理干净所有残渣，刀位调至中位处，在一般情况下维持

　　在–10℃左右，不必关机。

　　流程：

　　1. 冰冻切片保存于–70℃，用冰甲醇及丙酮各固定5分钟。石蜡切片用

　　二甲苯脱蜡，用乙醇及笔叠厂洗后加入修复液，在微波炉中修复抗原。

　　2. PBS洗片后用封闭液封闭一小时，用生物素标记的二抗者需先用H2O2

　　阻断内源性过氧化物酶。

　　3. PBS洗标本后加入一抗在室温下作用一小时。

　　4. 用清洗液洗三次，每次5分钟。

　　5. 加入二抗，室温下作用一小时。

　　6. 在清洗液中洗三次，每次5分钟。

　　7. 若二抗为荧光抗体应在暗盒中操作及保存，然后用荧光显微镜照相。

　　8. 若二抗为生物素标记，应该用链亲和素结合的辣根过氧化酶再作用一小时，然后清洗3次，每次5分钟，然后用DAB显色。

　　若二抗为辣根过氧化物酶标记，则用顿础叠显色。

　　若二抗为碱磷酶标记，则用狈叠罢/叠颁滨笔显色。

　　显色后用伊红或苏木精复染，封片。

　　细胞室注意事项

　　1. 保持台面和洁净台的整洁。

　　2. 实验结束后要将培养的细胞、器具清理干净。

　　3. 在细胞培养过程中，如发现培养瓶中液体变浑浊，请不要开瓶!并迅速处理，以防污染。

　　4. CO2孵箱内水盘每周消毒一次。

　　5. 随时注意CO2压力表的刻度显示，及时更换气瓶。

　　6. 使用显微镜动作要轻、用后注意清洁接物镜、并将显微镜盖好。

　　7. 自觉参加卫生轮值(倒垃圾、打蒸馏水、消毒)。

　　洁净台使用注意事项

　　1. 消毒洁净台(打开紫外灯照射30’—40’)并记录起、止时间于登记本上。

　　2. 洁净台内切勿放有机溶剂

　　3. 如试剂滴洒于洁净台上，请及时清洁。

　　4. 实验结束请用70%乙醇清洁台面。

　　淋转细胞室规章制度

　　本室是使用Epstein-Barr virus(EBV)对淋巴细胞进行转化的专用实验室，并且是保存转化成株的人类细胞库的重要场所。为避免污染和人类遗传资源的流失，特做如下规定：

　　一、 闲人免进

　　二、 凡进入细胞室者需带口罩、帽子、换好拖鞋，方可进入

　　三、 每天8：30AM——9：00AM为紫外消毒时间

　　四、 各种实验用品要求摆放整齐，不得乱放

　　五、 实验开始前及结束后需用75%酒精清洁台面

　　六、 注意无菌操作，如发现细胞污染，请不要打开瓶，并及时处理

　　七、 所有用过的实验用品，不得乱扔，必须浸泡过氧乙酸后方可处理

　　八、 所有废弃液体需加入NaOH至终浓度为1%，放置60分钟后方可倾倒。

　　操作流程(暂定)：