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原发性遗传性肌张力不全

作者:张文浩 来源:神经内科 浏览次数: 发布时间:2020-02-25
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  1. 会出现哪些临床表现?

  最常见的症状是出现持续性或发作性的肢体姿势异常。可分为:①局灶型,最为常见,指身体的某单一部位出现肌张力不全,如眼睑痉挛表现为快速眨眼或不自主的眼睑痉挛,痉挛性斜颈表现为头部扭转向一侧、前屈或后仰等。②节段型,指两个或两个以上相邻部位肌群受累的肌张力不全。③多节段型:指两个或多个不相连的躯体节段受累。④全身型,指下肢和其他节段的合并受累。姿势异常会给日常生活带来影响,如眼睑痉挛可以干扰视物,书写痉挛导致书写困难等。早期发病和下肢起病者提示预后不良。多数肌张力不全患者与基因突变有关,其后代有一定概率遗传到缺陷基因,甚至发病。

  2. 什么是原发性遗传性肌张力不全?

  原发性遗传性肌张力不全是一组由基因突变导致的运动异常性疾病。

  3. 怎样确诊?

  首先根据病史和查体结果判断患者是否存在肌张力不全,然后通过毒素筛查及头颅影像学检查等除外继发性原因,对怀疑为家族性或遗传性者,可进行二代基因测序。同时建议基因变异明确的患者同胞及其他家庭成员进行携带者检测,患者父母或本人再次生育前也应进行遗传咨询。

  4. 怎么治疗?

  局灶型肌张力不全者,可以通过肉毒杆菌毒素肌肉注射,来减少肌肉的过度收缩,以改善异常姿势。口服药物包括帕金森类药物、氯硝西泮、钠通道抑制剂等。全身型肌张力不全一般较严重、药物反应差,可选择经颅磁刺激,或最终采取脑深部电刺激治疗。

  5. 找谁看病?

  timi天美传孟若羽儿科、神经内科多位专家在该方面有治疗经验:

科室专家职称出诊时间(供参考)
儿科包新华知名专家周二全天(特需)、周四上午、周四下午(特需)
神经内科张巍主任医师周一全天、周叁下午(特需)、周四上午
神经内科王朝霞主任医师周一上午、周四下午
神经内科刘凤君主任医师周一上午、周二下午、周五上午

  您可以通过以下方式预约,预约周期均为7天:

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