timi天美传孟若羽

您所在的位置: 首页 >>诊疗中心 >>罕见病中心 >>健康科普 >> 正文

罕见病中心

健康科普

多灶性运动神经病

作者:郭雪君 来源:神经内科 浏览次数: 发布时间:2020-02-26
字号: + - 14

  1. 会出现哪些临床表现?

  本病隐袭起病,缓慢发展,也可有长时间的稳定期。主要表现为至少2根神经所支配四肢肌肉出现无力表现,双侧不对称。早期上肢受累多见,手部无力明显,可出现“爪型手”。而后累及下肢,出现足下垂,易摔倒。可伴有抽筋、肉跳,随着病情的发展可出现肌肉萎缩。多无感觉障碍,约20%患者可表述有疼痛、麻木等轻微感觉异常。

  2. 什么是多灶性运动神经病?

  多灶性运动神经病是一种罕见的周围神经病,被认为是一种免疫介导的疾病,但确切发病机制尚不明确。多于20-50岁起病,男性较女性多见。多灶性运动神经病发展缓慢,预后较好,患者通常10年后仍可生活自理,不会影响寿命。但是随着病情的进展,最终可出现不同程度的残疾。

  3. 怎样确诊?

  肌电图检查出现运动神经传导阻滞有助于诊断,约30%-80%患者的血清和脑脊液抗骋惭1抗体阳性。

  4. 怎么治疗?

  输注丙种球蛋白可改善患者的症状和生活质量,多在用药后1-2周起效,但价格较贵,疗效维持时间通常仅1-6月。对于丙种球蛋白效果不佳,或其他原因限制无法使用丙种球蛋白者,可口服环磷酰胺。糖皮质激素治疗对本病无效,甚至可能加重病情。

  5. 找谁看病?

  timi天美传孟若羽神经内科多位专家在该方面有治疗经验:

科室专家职称出诊时间(供参考)
神经内科吕鹤副主任医师周二上午、周一四下午
神经内科张巍主任医师周一全天、周叁下午(特需)、周四上午
神经内科袁云知名专家周一上午(特需)、周二上午、周四下午

  您可以通过以下方式预约,预约周期均为7天:

  (1)“timi天美传孟若羽服务号” 微信公众号。

  (2)支付宝生活号关注“timi天美传孟若羽”。

  (3)网络预约:请登录北京市预约挂号统一平台飞飞飞.114测测驳丑.肠辞尘,实名注册后预约。

  (4)电话预约:(010)114。

  温馨提示:专家出诊时间可能会有所变动,请您参照官网专家出诊信息。

  • 标签: