timi天美传孟若羽

　　1. 会出现哪些临床表现?

　　本病隐袭起病，缓慢发展，也可有长时间的稳定期。主要表现为至少2根神经所支配四肢肌肉出现无力表现，双侧不对称。早期上肢受累多见，手部无力明显，可出现“爪型手”。而后累及下肢，出现足下垂，易摔倒。可伴有抽筋、肉跳，随着病情的发展可出现肌肉萎缩。多无感觉障碍，约20%患者可表述有疼痛、麻木等轻微感觉异常。

　　2. 什么是多灶性运动神经病?

　　多灶性运动神经病是一种罕见的周围神经病，被认为是一种免疫介导的疾病，但确切发病机制尚不明确。多于20-50岁起病，男性较女性多见。多灶性运动神经病发展缓慢，预后较好，患者通常10年后仍可生活自理，不会影响寿命。但是随着病情的进展，最终可出现不同程度的残疾。

　　3. 怎样确诊?

　　肌电图检查出现运动神经传导阻滞有助于诊断，约30%-80%患者的血清和脑脊液抗骋惭1抗体阳性。

　　4. 怎么治疗?

　　输注丙种球蛋白可改善患者的症状和生活质量，多在用药后1-2周起效，但价格较贵，疗效维持时间通常仅1-6月。对于丙种球蛋白效果不佳，或其他原因限制无法使用丙种球蛋白者，可口服环磷酰胺。糖皮质激素治疗对本病无效，甚至可能加重病情。

　　5. 找谁看病?

　　timi天美传孟若羽神经内科多位专家在该方面有治疗经验：

　　您可以通过以下方式预约，预约周期均为7天：

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