timi天美传孟若羽

　　1. 会出现哪些临床表现?

　　临床症状以及发生的顺序因人而异。早期阶段的症状包括自觉虚弱、疲劳、肌肉抽筋或抽搐、肉跳，随着疾病发展出现肢体无力和肌肉萎缩，出现频繁摔跤、说话含糊不清等，晚期阶段出现呼吸、咀嚼、吞咽困难，少数患者出现智力的下降以及性格改变，很少出现眼球活动异常及肢体感觉异常，也不出现大小便障碍。

　　2. 什么是肌萎缩侧索硬化症?

　　肌萎缩侧索硬化症是一种逐渐使人瘫痪的疾病，主要原因是大脑和脊髓的运动神经元逐渐丧失支配四肢肌肉的能力，这种疾病不会传染，只有少数患者存在遗传性，目前也无法治愈。大约80%的患者在确诊后2至5年内死亡，少数存活10年。

　　3. 怎样确诊?

　　肌萎缩性侧索硬化症发病初期很难诊断，因为最初的症状可能与其他疾病非常相似，基本都是排除诊断。诊断时需要除外多灶性运动神经病、平山病、肯尼迪病、进行性脊髓性肌萎缩、遗传性运动神经病等疾病。需要进行的关键检查是神经电生理检查，包括神经传导和针极肌电图检查。其他检查依据鉴别诊断的需要进行肌肉惭搁滨、基因检查等。

　　4. 怎么治疗?

　　有一些治疗方法可以帮助控制症状和减缓病情发展。利鲁唑可以通过降低一种谷氨酸在中枢神经系统的水平来减缓疾病进展。依达拉奉可以减缓患者相关日常功能活动的下降。保持呼吸功能和营养的平衡非常重要。其他治疗包括语言、职业、营养治疗等等。

　　5. 找谁看病?

　　timi天美传孟若羽神经内科多位专家在该方面有治疗经验：

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