timi天美传孟若羽

办事指南

• 2024-08-10 0.优化创新药临床试验审评审批工作制度
• 2024-06-05 1.立项流程
• 2024-11-12 2.启动流程
• 2023-11-28 3.药物临床试验可疑且非预期严重不良反应和研发期间安全性更新报告递交流程
• 2023-11-28 4.医疗器械厂础贰递交机构办公室流程
• 2024-11-12 5.质控流程
• 2024-11-12 6.结题流程
• 2024-05-06 7.财务流程
• 2024-06-07 8.合同签署流程
• 2024-04-08 9.人类遗传资源申报院内流程
• 2024-12-24 10.试验用药品管理
• 2023-11-28 11.颁搁础管理制度
• 2023-11-28 12.颁搁颁管理制度
• 2024-06-20 13.对外发布临床试验受试者招募信息流程